Drosophila ryanodine receptor gene triggers functional and developmental muscle properties and could be used to assess the impact of human RYR1 mutations
Dit onderzoek toont aan dat het Drosophila ryanodine receptor-gen (dRyR) een geconserveerde rol speelt in de ontwikkeling en functie van spieren, en dat dit modelorganisme succesvol kan worden gebruikt om de pathogeniciteit van menselijke RYR1-mutaties te beoordelen.